1. GL főleg B,D(1-6)glükán alaplánc, oldalláncokkal; fokozta az IL-27, IL-23A, IL-12A és 12B cytokinek termelését, gyulladásfokozó TH1 választ fokoz. Y. L. Lin; Mol. Pharmacol. 2006, May 2
2. GL extract gátolja a colorectalis cc. növekedést (cell-line cc). I. T. Xie et al; Exp. Oncol. 28, 25-29 (2006)
3. GL gátolja a human leukaemia sejteket és apaptosist okoz. K. C. Kim; Cancer Lett. 2006, March 27.
4. A CCl4 okozta májkárosodást a GL. gátolta, ill. a fibrosist is patkányban. Lin W. C. and Lin W. L; World J. Gastroenterol. 12, 265-270 (2006)
5. GL. extract képes gátolni a human proximalis tubularis epithelialis sejtek HSA –okozta károsodását; oxidative és apoptosis gátlás útján. Lai K. N. et al; Nephrol. Dial. Transplant. 21, 1188-97 (2006)
6. GL. orálisan emberben növelte a PHA-ra adott választ a CD3, CD4, CD8 és CD56 lymphocytákon, növelte az IL-2, IL-6 és IFN-gamma és NK aktivitást colorectalis betegekben. Chen X. et al; Int. Immunpharmacol (2006) March 6, 499-508
7. GL erősen gátolta a human leukaemia, lymphoma és myeloma multiplex-sejteket. C. I. Muller et al; Leuk. Res. 2006. jan. 16.
8. Dopamin-felszabadulás és fájdalom és stress gátló hatás. Blum K. et al; Med. Hypotheses (2006) 5, 1008-1018. Ep. 2006. jan. 5.
9. GL. aktiválta a Dendritikus sejteket, TH1 és TH2 sejteket is; tumor ellen. W. K. Chan et al; J. Altern. Complement Med. 11(6), 1047-57 (2005 dec)
10. GL. gátolja a prostata cc. növekedést vérellátása gátlásával. N. Jonhston; Drug Discover Today 10(23-24), 1584 (2005 dec)
11. GL. fokozta a celluláris immunválaszt daganatos betegekben és a tüdő cc. betegek 56%-a javult! Direkt cytotoxikus hatás fokozása és tumor angiogenetikus hatás gátlása! Yuen J. W. and Gohel M. D.; Nutr. Cancer 53, 11-17 (2005)
12. GL. gátolja az endothel-proliferációt a tumorban és csökkenti a növekedési faktor termelését is. Cao Q. Z. and Lin Z. B; Life Sci. 78, 1457-63 (2006)
13. GL. csökkenti a kemotherápia okozta hányingert és hányást patkányban. Wang C. Z. et al; Am. J. Chin. Med. 33, 807-815 (2005)
14. GL. növeli a természetes immunitást IFN-alfa és IL-6 és TNF-fokozásával emberi Fvsejtekben. Kuo M. C. et al; J. Ethnopharmacol. 16, 103(2), 217-22 (2006)
15. GL-PS jelentősen gátolja emberben az előrehaladott tüdődaganatot! Fokozza az NK-aktivitást; IL-6, CD8, NK, IL-2 növekedést. Jó együtt a kemo- vagy radiotherapiával! Gao Y. et al; K. Med. Food 8, 159-168 (2005)
16. GL-PS daganatellenes a Complement C3-hoz való kötődése útján cytokine indukált ölő, NK sejtek aktiválásával. Zhu X. L. and Lin Z. B.; Acta Pharmacol. Sin 26, 1130-7 (2005)
17. GL. hatékony a benignus prostata hyperplasia ellen. Fujita R. et al; J. Ethnopharmacol 102, 107-112 (2005)
18. A Parkinson-kór egér modelljében jó hatású volt a GL. nemoprotektív hatású a dopaninerg neuronokra! W. W. Zhu et al; Kínai cikk Interneten!
19. GL. aktiválta a humán monocyta-származású dendritikis sejtek fejlődését és aktivitását, fokozta, IL-10, IL-12, IFN-gamma, a Toll-like-Receptor (TLR) útján. Lin Y. L. et al; J. Leukoc. Biol. 78, 533-43 (2005)
20. Resveretrol gátolta a tumor neovascularizációját, hasonlóan a GL. szintén gátolta a tumor növekedést és metastasist. Y. Kimura; In vivo, 19, 37-60 (2005)
21. GL. gátolja a prostata cc. vascularizációt! Gátolva a Vascular Endothelial Growth Factor és TGF- B szekréciót. G. Stanley et al; Biochem. Biphpys. Res. Commun. 330, 46-52 (2005)
22. GL. gyorsította a gyomorfekély gyógyulását patkányban. Gao Y. et al; J. Med. Food 7, 414-21 (2004)
23. GL. gátolja az invazive emlőtumor sejtekben a Nuklearis kappa B átírását, ezáltal gátolja a tumort; down-regulating Akt/NF-kappa B. Jiang J. et al; Nutr. Cancer 49, 209-216 (2004)
24. GL. apoptoticus és gyulladásgátló a human vastagbél cc. sejtekre. Csökkentette a cyclooxygenase aktivitást! Hong K. J. et al; Phytother. Res. 18, 768-770 (2004)
25. GL. hatására az emberi küldökzsinórvér monocyta-makrofág és NK sejt arány jelentősen nőtt: 2,9X. 2.3X és 1,5X. Chien C. M. et al; Bioorg. Med. Chem 12, 5603-9 (2004)
26. GL. aktiválja az IL-1, IL-6, IL-12, IFN-gamma, TNF-alfa, GM-CSF, G-CSF, M-CSF. A hatások egy része a Toll-like Receptor 4-en keresztül megy, amely a makrofág-sejteken van (Complementet tartalmaz: receptorát). Chen H. S. et al; Bioorg. Med. Chem. 12, 5595-601 (2004)
27. GL. fokozta az egerek úszó-kapacitását. Jung K. et al; J. Ethnopharmacol 93, 75-81 (2004)
28. GL. csökkentette a vér-glukóz szintjét 3-6 órán belül, növelve 1 órán belül a vér inzulinszintjét a Ca++ influx útján. Zhang H. N. and Lin Z. B.; Acta Pharmacol. Sin. 25, 191-195 (2004)
29. GL-PS extract per os 34 daganatos betegben növelt az IL-2, IL-6 és IFN-gamma termelést, NK- aktivitást. Gao Y. et al; Immunol. Invest. 32, 201-215 (2003)
30. GL-PS fokozta a neutrofil-granulocyta fagocytozist! Chemotaxist! Hsu M. J. et al; Br. J. Pharmacol. 139, 289-298 (2003)
31. GL-PS a dendritikus sejtek stimulálása útján a CTL-sejtek granzym-felszabadítása útján ölik a tumorsejteket. Cao L. Z. and Lin Z. B.; Acta Pharmacol. Sin. 24, 321-6 (2003)
32. GL-triterpenoid fraction gátolta a Lewis-tüdő cc. primaer és metastaticus tumor terjedését; neoangiogenesis gátlása útján. Y. Kimura et al; Anticancer Res. 22, 3309-18 (2002)
33. GL. gátolta a vegyszer okozta vastagbél cysta képződést és ezért gátolja a colon cc. kialakulását; preventív kezelés! H. Lu et al; Oncol. Rep. 8, 1341-45 (2001)
34. GL. extract triterpinjei in vitro erős daganat-cytotoxicitást mutattak. Min B. S. et al; Chem. Pharm. Bull. (Tokyo) 48, 1026-33 (2000)
35. A GL. extractuma erősen gátolta a HSV-1, HSV-2, FluA és VSV szaporodást in vitro. Eo S. K. et al; J. Ethnopharmacol. 68, 129-136 (1999)
36. GL. radioprotective; védi a DNS sérülést az UV sugárzás ellen. K. C. Kim and I. G. Kim; Int. J. Mol. Med. 4, 273-77 (1999)
37. GL. extract növelte az emberi lymphocyták és monocyták (makrofágok) cytokine termelését; IL-1B, TNF-alfa, IL-6; 5,1-9,8-29,0X nagyobb! – IFN szintén in vitro a leukaemiás sejtvonal szaporodását gátolta; apoptosis által. Wang S. Y. et al; Int. J. Cancer 70, 699-705 (1997)
38. GL. meggátolta az autoimmun diabetes kialakulását, melyet Ag-által váltottak volna ki non-obese diabetikus egérben. L. G. van der Hem et al; Transplantation 60, 438-443 (1995)
39. GL. meggátolta a kémiai karcinogénnel kiváltható daganatképződést újszülött egerekben.
40. A GL. és PSK képes volt a gamma-sugárzást követő leukopeniából való regenerációt felerősíteni egérben; PHA és ConA erősebb reakció! W. C. Chen et al; Am. J. Chin. Med. 23, 71-80 (1995)
41. A GL extract jelentős szinergista hatást mutatott antibiotikumokkal a B. subtitis és Klebsiella oxytocc. ellen. Yoon S. Y. et al; Arch. Pharm. Res. 17, 438-42 (1999)
42. GL. csökkentette a sympathicus tonust a központi idegrendszerben és csökkentette a vérnyomást. Lee X. Y. and Rhee A. M; Chem. Pharm. Bull. (Tokyo) 38, 1359-64 (1990)
43. GL. gátolta a vérlemezkék aggregációját emberben. Tao J. and Feng K. Y.; J. Tongji Med. Univ. 10, 240-243 (1990)
44. A GL. tenyészet médiuma tartalmaz egy histamin gátló faktort. K. Tasaka et al; Agents Actions 23, 157-160 (1988)

FORRÁS: https://www.fachet.hu/